Неомастин (3 шприца)

Лекарственный препарат Неомастин содержит в одном шприце-тубе (3 г) в качестве действующих веществ: неомицина сульфат - 150 мг, амоксициллина тригидрат -184 мг (в пересчете на амоксициллин -160 мг), тербинафина гидрохлорид -15 мг, а в качестве вспомогательных веществ: спирт бензиновый, парафин, среднецепочечные триглицериды. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до желто-коричневого цвета. При хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее при взбалтывании. Лекарственный препарат Неомастин выпускают расфасованным по 3 г в одноразовые шприцы-тубы из полимерных материалов, укупоренные защитными колпачками. Шприцы-тубы помещают в картонные коробки по 3, 12, 24, 30 и 60 штук. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

Неомицина сульфат - антибиотик из группы аминогликозидов. Активен в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp, Corynebacterium diphtheriae,Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiellapneumoniae, Vibrio cholerae, Mycobacterium spp., Haemophilus Infuenzae. Механизм бактерицидного действия неомицина обусловлен необратимым связыванием неомицина со специфическими рецепторами бактериальных рибосом и нарушением синтеза цитоплазматических мембран, что приводит к гибели бактериальных клеток. Амоксициллин - полусинтетический антибиотик из группы пенициллинов. Обладает широким спектром бактерицидной активности в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, выделяемых из секрета вымени при маститах, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberls, Streptococcus dysgalactiae, Corynebacterium spp.,Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Bacillus cereus, acteroides spp., Campylobacter spp.,Klebsiella spp. и Pasteurella spp. Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонентаклеточной стенки микроорганизмов - пептидогликана, что приводит к гибели бактерий. Тербинафина гидрохлорид представляет собой аллиламин и обладает широким спектром противогрибкового действия. В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие на дерматофиты Trichophyton (T.rubrum, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T.violaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, плесневые грибы (Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis), дрожжевые грибы, главным образом Candida albicans и некоторые иморфные грибы. Действиена дрожжевые грибы рода Candida и его мицелиальные формы может быть фунгицидным или фунгистатическим, в зависимости от вида гриба. Тербинафин нарушает ранний этап биосинтеза основного компонента клеточной мембраны гриба (эргостерол) путем ингибирования фермента сквален-эпоксидазы. Действующие вещества лекарственного препарата при интрацистернальном введении быстро и равномерно распределяются в тканях молочной железы, всасываясь в системный кровоток в незначительной степени. Терапевтическая концентрация амоксициллина в молочной железе сохраняется в течение 12 часов, неомицина и тербинафина – в течение 24 часов. Выводятся действующие вещества лекарственного препарата из организма животных преимущественно с молоком, атакже в незначительном количестве - с мочой и фекалиями.Лекарственный препарат Неомастин по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Лекарственный препарат в рекомендуемых дозах не оказывает раздражающего действия на ткани вымени.

Перед применением лекарственного препарата молоко (секрет) из больных долей вымени выдаивают в отдельную емкость и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором. С наконечника шприца-тубы удаляют защитный колпачок, вводят наконечник в молочный канал (частично или на всю длину) и осторожно выдавливают содержимое шприца-тубы в требуемом количестве. Затем наконечник извлекают из соскового канала, верхушку соска пережимают пальцами на 1 -2 минуты и слегка массируют сосок снизу-вверх для лучшего распределения лекарственного препарата. В период лактации Неомастин вводят животным 3 раза, при тяжелом течении заболевания 3-5 раз с интервалом 12 часов в разовых дозах: коровам, верблюдицам, кобылам - по 3 г (1 шприц-туба), овцам и козам - по 1,5 г (половина шприца-тубы) в каждую пораженную долю вымени. Неомастин также применяют с лечебно-профилактической целью клинически здоровым и больным субклиническим маститом коровам сразу после последней дойки перед переводом в сухостойный период, но не позднее чем за 42 дня до предполагаемого отела. Лекарственный препарат вводят животным однократно по 3 г (1 шприц-туба) в каждую четверть вымени. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено. Следует избегать нарушений доз и курса применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз применение лекарственного препарата возобновляют в тех же дозах и по той же схеме.

Побочные явления и осложнения: Побочных явлений и осложнений у животных при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении признаков аллергии его применение прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. Противопоказания: Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам (в том числе в анамнезе), тяжелые функциональные нарушения печени и почек. Лекарственный препарат запрещается применять коровам менее чем за 42 дня до отела. Передозировка: Симптомы передозировки лекарственным препаратом у коров и мелкого рогатого скота не установлены. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами: Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено. Лекарственный препарат не следует применять одновременно с другими препаратами для интрацистернального введения. Беременность и лактация: Лекарственный препарат разрешен к применению беременным и лактирующим животным. Особые указания: Молоко, полученное от дойных животных, обработанных лекарственным препаратом в период лактации, допускается использовать в пищевых целях не ранее чем через 72 часа после последнего введения препарата. Молоко, полученное от коров, обработанных лекарственным препаратом в сухостойный период, допускается использовать в пищевых целях не ранее чем через 120 часов после отела. В случае, если отел произошел ранее предполагаемого срока, молоко допускается использовать в пищу не ранее чем через 46 суток после введения лекарственного препарата. Молоко из здоровых долей вымени, полученное ранее установленных сроков, разрешается использовать в корм животным после кипячения, из больных долей вымени - после обеззараживания утилизируют. Убой животных на мясо разрешается проводить не ранее чем через 7 суток после последнего введения лекарственного препарата при его применении в период лактации, и не ранее чем через 28 суток после введения лекарственного препарата при его применении в сухостойный период. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Меры личной профилактики: При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ним. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года с даты производства, после вскрытия шприца-тубы препарат хранению не подлежит. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности. Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года с даты производства, после вскрытия шприца-тубы препарат хранению не подлежит.