Флунивит 100 мл

Лекарственная форма: раствор для инъекций. 

Лекарственный препарат Флунивит содержит в 1 мл в качестве действующих веществ: флуниксина меглумин – 83 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина), пиридоксина гидрохлорид – 10 мг и вспомогательные вещества.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до желтого цвета.

Лекарственный препарат Флунивит относится к фармакотерапевтической группе: прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства в комбинациях.
Флуниксина меглумин, входящий в состав лекарственного препарата, является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетает синтез простагландина Е2 – медиатора воспаления, что обуславливает его анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие и антитоксический эффект в отношении эндотоксинов бактерий.

После парентерального введения флуниксина меглумин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 10-50 минут. Флуниксина меглумин кумулируется в очаге воспаления, обеспечивая терапевтический эффект продолжительностью до 24 часов. Связывается с белками на 99% и выводится из организма преимущественно с фекалиями и в меньшей степени с мочой.

Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) участвует в обмене веществ; необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. Участвует в обмене триптофана, метионина, цистеина, глутаминовой и других аминокислот. Играет важную роль в углеводном, белковом и жировом обмене, в процессах проведения нервного возбуждения в синапсах.

Лекарственный препарат Флунивит по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными.

Лекарственный препарат Флунивит применяют животным внутримышечно и внутривенно.

Дозы и кратность применения лекарственного препарата для животных различных видов в зависимости от заболевания/синдрома/состояния представлены в таблице:

В связи с возможной болевой реакцией лекарственный препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 5 мл, мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении побочных реакций и осложнений использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию. У свиней в месте инъекции возможно образование незначительной припухлости, полностью исчезающей в течение 14 суток.

При передозировке у животного возможны симптомы нефропатии, желудочно-кишечное кровотечение, рвота, ацидоз, повышение содержания трансаминаз в крови. В этом случае животному следует провести дезинтоксикационную и симптоматическую терапию.

Запрещается применение лекарственного препарата одновременно с другими противовоспалительными препаратами и препаратами, обладающими нефротоксическим действием.

Допускается совместное применение лекарственного препарата с препаратами общей анестезии, антикоагулянтами и сульфаниламидами. В этом случае лекарственный препарат применяют с осторожностью, под постоянным наблюдением ветеринарного врача.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено. 

Следует избегать нарушений доз и схемы применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной дозы применение лекарственного препарата следует возобновить в той же дозировке и по той же схеме. 

Убой животных на мясо после последнего применения лекарственного препарата разрешается не ранее, чем через: свиней – 24 дня, лошадей – 8 суток, крупного рогатого скота – 35 суток при внутримышечном введении и 8 суток при внутривенном введении. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано для производства мясокостной муки.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее, чем через 60 часов после последнего применения лекарственного препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам (в том числе в анамнезе); почечная, печеночная и сердечная недостаточность, гиповолемия (за исключением эндотоксемии или септического шока), риск желудочно-кишечного кровотечения.

Запрещается внутриаортальное введение лекарственного препарата животным, а также его применение кошкам.

При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ним. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Запрещается применение лекарственного препарата самкам в период беременности и лактации, молодняку в возрасте до 1,5-месяцев, а также поросятам массой менее 6 кг.

Лекарственный препарат Флунивит выпускают расфасованным по 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл и 400 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с отрывным механизмом для контроля первого вскрытия. Флаконы помещают в индивидуальные картонные пачки. 

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 25°С.

После вскрытия первичной упаковки – при температуре 6-8°С в сухом, темном месте.

Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года с даты производства.

После вскрытия флакона – не более 28 суток.

Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.